فقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية ، مرض وراثي شائع الانتشار ، يصيب الملايين حول العالم ، و هو يتميز بتنوع مظاهره السريرية ، و كثرة مضاعفاته ، و تنبع أهميته من كونه مرضاً وراثياً ، ليس له دواء شاف حتى الآن..
لمحة عن خضاب (هيموغلوبين) الدم الطبيعي:
تحتوي الكرية الحمراء على 200- 300 مليون جزيء من الخضاب ، و هو البروتين ، الذي يحمل الأكسجين ضمن الكرية الحمراء ، و يعطيها لونها الأحمر،
و هناك ثلاثة أنواع من الخضابات الطبيعية عند الإنسان ، هي الخضاب A (يشكل 97%) و الخضاب A2 و الخضاب الجيني F (يشكلان 1- 3%).
ما هو فقر الدم المنجلي؟
ينجم فقر الدم المنجلي عن وجود خضاب شاذ غير طبيعي ، هو الخضاب المنجلي S ، ضمن الكرية الحمراء ، و هذا يؤدي إلى تشوه شكل الكريات الحمراء ، فتصبح هلالية الشكل أو بشكل المنجلة، بدلاً من شكلها المدور المقعر الطبيعي ، كما تتغير صفات هذه الكريات الحمراء ، فتصبح هشة و عرضه للتكسر و التخريب بسرعة ، كما يصبح غشاؤها قاسياً ، و يفقد مرونته، و يؤدي تخرب هذه الكريات الحمراء ، لحدوث فقر الدم.
في فقر الدم المنجلي ، تصبح الکريات الحمراء ، التي شکلها مدور مقعر الي هلالي
أين ينتشر فقر الدم المنجلي؟
ينتشر هذا المرض بشكل خاص في إفريقيا و أمريكا (بين الزنوج) و دول الشرق الأوسط و دول حوض البحر المتوسط و بعض مناطق الهند ، و تقدر الإحصائيات ، أن 9% من زنوج أمريكا ، يحملون صفة المرض ، و أن واحداً من كل 500زنجي مصاب بالمرض.
كيف يورّث المرض؟
إن فقر الدم المنجلي ، مرض وراثي ، أي ينتقل من الوالدين إلى الأبناء ، و تكون وراثته من النوع الجسمي المتنحي ، أي ينتقل عن طريق الكروموزومات (الصبغيات) الجسمية ، و لا علاقة للصبغي الجنسي بهذا المرض ، و بالتالي تكون إصابة الذكور و الإناث بنفس النسبة، و لا يحدث المرض عند الطفل ، إلا إذا ورث صفة المرض من كلا والديه ، أما إذا ورث صفة ، المرض من أبيه أو أمه فقط فإنه يكون حاملاً للمرض وليس مصاباً به لكنه يستطيع أن ينقله إلى أولاده.
و يساهم زواج الأقارب في العائلات المصابة في زيادة نسبة الإصابة بالمرض.
خيارات علاج فقر الدم المنجلي
الارشادات الطبية
عيش الغراب .. أحدث علاج لتضخم القلب
كيف تكتشف وتعالج السرطان
الكمون ... دواء
الشاي الأخضر...... مزاج ودواء
التعرف على الجلطة