• مشکی
  • سفید
  • سبز
  • آبی
  • قرمز
  • نارنجی
  • بنفش
  • طلایی
مطالب مرتبط
  • ستون فقراتی سالم داشته باشید
    ستون فقراتی سالم داشته باشید
    هر ساله کمردرد، گریبان گیر میلیون ها نفر در جهان می شود، در نتیجه سطح کیفی زندگی بسیاری از افراد...
  • یک چشم زدن غافل از یار نباشید!
    یک چشم زدن غافل از یار نباشید!
    چشم بر هم زدنى از حمایت رسول خدا(ص)دست برندارید و از دفاع او غافل نشوید که اگر رسول خدا(ص)کشته شود و یکى از شما زنده بماند هیچ‏گونه عذرى در پیشگاه خداوند ندارید!این را گفت و از دنیا رفت.
عضویت در خبرنامه
  • تعداد بازديد :
  • 16826
  • پنج شنبه 27/3/1389
  • تاريخ :

آشنايي با تومورهاي استخوان

bone tumors

تومور استخواني

اختلال‌ هاي استخواني به انواع ضايعات منفرد، متعدد، منتشر، تغيير دهنده شکل استخوان، عفونت و انواع تومورها تقسيم مي‌ شوند.

تومورهاي استخواني مي ‌توانند از هر بخش استخوان که شامل بافت استخوان، غضروف، عضله، بافت چربي و عصبي است، رشد کنند.

تومور اوليه استخوان، توموري است که از بافت استخوان منشاء مي‌ گيرد و ممکن است خوش ‌خيم يا بدخيم باشد.

تومور ثانويه استخوان که شايع ‌تر نيز مي باشد از نواحي ديگر بدن مانند سينه، پروستات، تيروييد، ريه و کليه آغاز و به استخوان سرايت مي ‌کند.

علايم تومورهاي اوليه و ثانويه استخوان:

درد، تورم و ضعف استخواني از علايم شايع هستند.

 

تومورهاي خوش ‌خيم:

تومورهاي خوش ‌خيم استخوان فقط باعث ضخيم‌ شدن سطح استخوان مي‌ شوند و حالت تهاجمي به بافت‌ هاي مجاور را ندارند و تشکيل بافت نرم و حساسيت به لمس ديده نمي ‌شود.

اين تومورها به انواع مختلف تقسيم مي ‌شوند که برخي از آن ها عبارت هستند از:

انکندروم

انکندروم(enchondroma):

تومورهاي بزرگ شونده و حاوي لکه‌ هاي کلسيم مي ‌باشد که بيشتر در استخوان ‌هاي دست به وجود مي ‌آيد.

کيست‌ هاي ساده استخوان(simple bone cyst):

در کودکان و جوانان به صورت اتفاقي در استخوان ‌هاي ران و بازو ديده مي ‌شود.

کيست‌هاي آنوريسمي استخوان(bone aneurysm cyst):

بيشتر به دنبال يک تومور اوليه زمينه ‌اي در مهره‌ ها و استخوان ‌هاي بلند يا لگن در کودکان و جوانان ديده مي ‌شود، اما سرطاني نمي‌ باشند. اين کيست ‌ها گاه به سرعت بزرگ شده و مهاجم به نظر مي ‌رسند اما کاملا خوش‌ خيم هستند.

 

تومورهاي اوليه استخوان:

اين تومورها به انواع مختلف تقسيم مي ‌شود که برخي از آن ها عبارت هستند از:

استئوسارکوم

استئوسارکوم(osteosarcoma):

شايع ‌ترين نوع سرطان اوليه است که اغلب در سنين 5 تا 20 سال ديده مي ‌شود. منشاء اين تومور در بافت تازه يک استخوان در حال رشد مي‌ باشد که بيشتر در زانوها و بازوها است و اغلب با درد و تورم و حساسيت به لمس در ناحيه بالا و پائين زانو مشخص مي ‌شود. 

در اغلب موارد قبل از اين ‌که اين سرطان تشخيص داده شود، تومور در قسمت‌ هاي مختلف بدن پخش شده است.

يوئينگ سارکوما(ewing sarcoma):

اين سرطان نيز بيشتر در کودکان و نوجوانان شايع است و معمولا از مغز استخوان‌ هاي بلند مانند استخوان ساق و دنده‌ ها و لگن و بازو منشاء مي ‌گيرد و مي ‌تواند استخوان را براي شکسته شدن مستعد سازد.

کندروسارکوم(chondrosarcoma):

از غضروف استخوان‌ هاي لگن، شانه و قسمت بالاي ران منشاء مي ‌گيرد و بيشتر در سن 30 تا 50 سال ديده مي ‌شود و نسبت به ساير موارد رشد آهسته ‌تري دارد.

 

تومورهاي ثانويه استخوان:

تومورهاي ثانويه از ساير نواحي بدن منشاء گرفته و از نوع اوليه شايع ‌تر هستند و در سنين بالا ديده مي ‌شوند و با احساس درد استخوان که معمولا از هنگام شب شروع مي ‌شود، مشخص مي ‌گردند.

استخوان‌ هاي دنده، ستون مهره ‌ها، جمجمه، لگن، ران و بازو بيشتر درگير مي ‌شوند.

درمان

درمان بسته به نوع تومور، اندازه، محل، سرعت و پيشرفت آن و سن بيمار متغير است، ولي معمولا از روش ‌هاي جراحي، شيمي درماني، راديوتراپي و هورمون درماني استفاده مي ‌شود.

دکتر مهرانگيز توتونچي - پزشک عمومي

جام جم

 

اگر مي خواهيد با پزشکان سايت مشورت کنيد، اينجا را کليک کنيد.

براي شرکت در بحث هاي انجمن سايت مرتبط با بهداشت و سلامت، اينجا را کليک کنيد. 

 

*مطالب مرتبط:

درمان بدخيمي استخوان با راديوداروها

نخاع و آسيب هاي نخاعي

چگونه استخوان‏هاي مان را قوي‏تر کنيم؟

سئوالاتي درباره غذا و سرطان (1) و (2)

عوامل سرطان زا در رژيم غذايي

نقش رژيم غذايي در سرطان ها

درمان سرطان با رژيم غذايي

بخش تغذيه و سلامت تبيان

 

UserName